Гаряча лінія:

+38 093 512-05-05

Київ, вул. Польова, 24

Працюємо по всій Україні

Будь-яке копіювання матеріалів дозволяється тільки з погодження правовласників

Новий стандарт в гінекології

● Консультації клінічних генетиків: підтримка на кожному єтапі● Вигідні цінові умови

ПАРТНЕРСЬКА ПРОПОЗИЦІЯ ДЛЯ ГІНЕКОЛОГІВ ТА РЕПРОДУКТОЛОГІВ

Розширте ваші діагностичні можливості з лабораторією "ГенКод Діагностик:● Найповніший Confida НІПТ від 3-х до 24 пар хромосом та 60 мікроделецій● Передімплантаційне тестування (ПГТ-А)● Онкогенетичні панелі для жінок

Гарантовані результати для кожного зразка за 7-14 днів завдяки сучасному обладнанню Illumina, BGI, MGI та методиці NGS з повною логістикою "під ключ"

ЗАМОВИТИ КОНСУЛЬТАЦІЮ

Сертифікація ISO 9001:2015Система менеджменту якості відповідає міжнародним стандартам

Ліцензія МОЗ УкраїниМаємо ліцензію на провадження медичної практики

В процесі сертифікаціїISO 15189Проходимо сертифікацію за міжнародними стандартами ISO 15189

"ГенКод Діагностик" – ЦЕ СУЧАСНАМОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНА ЛАБОРАТОРІЯ

Cертифікована за міжнародними стандартами, спеціалізується на точних молекулярно-генетичних дослідженнях

Повна лінійка тестів Confida НІПТ, що виконуються методом NGS на обладнанні Illumina, BGI, MGI:
● Confida НІПТ: Скринінг на найчастіші анеуплоїдії (3 хромосоми0
(синдроми Дауна, Едвардса, Патау) та аномалії статевих хромосом.
● Confida НІПТ PLUS: Розширений аналіз анеуплоїдій по всіх 24 аутосомних хромосомах.
● Confida НІПТ PRO: Наш флагманський тест. Включає аналіз усіх 24 хромосом та додатково 60 мікроделеційних/дуплікаційних синдромів.

● Побачити повну картину:Наш тест на 24 хромосоми виявляє аномалії, які є причиною до 60% випадків завмерлої вагітності (наприклад, моносомії 16-19 хромосом), що пропускають традиційні методи діагностики
● Випередити УЗД на 5-7 тижнів:Надайте пацієнтці важливу інформацію набагато раніше, ніж це дозволять УЗД-маркери (після 17 тижня)
● Приєднатись до світової практики:НІПТ є "золотим стандартом" скринінгу в США та Європі, і ви можете запропонувати цей рівень діагностики своїм пацієнткам в Україні.

НІПТ-тестування: Максимальна інформативність для спокою вашої пацієнтки

Ключові переваги нашого НІПТ-тесту для вашої практики:

МИ ПРОПОНУЄМО:Повний спектр генетичних рішень для здоров'я жінки та майбутньої дитини

Confida НІПТ24-хромосоми60 мікроделецій

Передімплантаційне генетичне тестування на анеуплоїдії (ПГТ-А) — це ключовий інструмент для сучасної репродуктології. Аналіз дозволяє ідентифікувати та відібрати для перенесення хромосомно здорові (еуплоїдні) ембріони.

Confida PGT та PGT PLUS: Високоточне тестування ембріонів, що аналізує всі 24 хромосоми методом NGS.

● Підвищення показників успішності:Збільшуйте частоту настання клінічної вагітності на перенесення, обираючи лише найперспективніші ембріони.
● Зниження ризику викидня:Мінімізуйте ймовірність ранньої втрати вагітності, пов'язаної з хромосомними аномаліями ембріона.
● Наукова точність:
Наші дослідження проводяться на обладнанні Illumina та MGI, що є світовим лідером у генетиці.

ПГТ-А:
Підвищіть ефективність кожного циклу ЕКЗ

Ключові переваги ПГТ-А для вашої практики:

ПГТ-АConfida PGTта PGT PLUS

● OncoRisk BRCA 1/2: Цілеспрямований аналіз двох ключових генів, відповідальних за більшість випадків спадкового раку молочної залози та яєчників.

● OncoRisk BRCA Plus: Розширена панель з 14 генів, що включає ATM, CHEK2, PALB2 та інші, для більш повної та точної оцінки ризиків.

● Персоналізована профілактика:Результати тесту дають змогу сформувати індивідуальний план обстежень (частіші УЗД, МРТ)
● Основа для терапії:Визначення мутацій є ключовим для призначення сучасної таргетної терапії (PARP-інгібітори)
● Турбота про всю родину Інформація про носійство мутації є надзвичайно важливою для всіх кровних родичів пацієнтки (дітей, сестер, братів).

OncoRisk BRCA: Подбайте про майбутнє здоров'я вашої пацієнтки

Ключові переваги BRCA для вашої практики:

OncoRiskBRCA

50+ ОНКОПАНЕЛЕЙ

МИКИТЕНКО ДМИТРО ОЛЕКСАНДРОВИЧ
● Завідувач лабораторії "ГенКод Діагностик"
● Професор, доктор медичних наук, лікар-генетик

“А тепер давайте чесно...
Деякі лікарі-гінекологи скептично відносяться до сучасних тестів НІПТ.
Але давайте РОЗБЕРЕМОСЬ , чому повний НІПТ сьогодні є необхідністю, а не опцією!“

1) Вам, як лікарю, важливо побачити повну картину, а не лише її фрагмент!

24 парихромосом

Базові НІПТ-тести, що зараз є на ринку, аналізують лише 3 хромосоми (13, 18, 21), фактично не дають повної картини ризиків.
Сучасна статистика показує, що до 60% випадків завмерлої вагітності та викиднів відбуваються через моносомії 16-19 хромосом. Ці аномалії можна виявити тільки при повному спектрі тестування на 24 хромосоми, який ми пропонуємо.

2) Ви можете випередити УЗД на 5-7 критично важливих тижнів!

5-7 тижнів

УЗД-маркери хромосомних аномалій стають помітними, як правило, після 17-го тижня. Наш НІПТ-тест надає вичерпну інформацію вже на 10-12 тижні вагітності.
Ця перевага в часі є ключовою для прийняття зважених клінічних рішень та збереження здоров'я пацієнтки.

3) НІПТ легко інтегрувати у стандартний план ведення вагітності!

+1пробірка

Вашій пацієнтці все одно потрібно здавати кров для біохімічного скринінгу та інших аналізів.
Запропонувати їй додати ще одну пробірку для НІПТ — це простий крок, що дарує максимальний спокій та інформативність без додаткових складних маніпуляцій.

Сучасна статистика, що переконує!

Ризик хромосомних аномалій у дитини

у 25 років

у 35 років

65%

Європейська статистика показує, що ризик хромосомних аномалій стрімко зростає з віком.

Якщо у вагітної у 25 років він становить близько 5%, то у 35 років — вже 65%.

Згідно з даними Великої Британії, 75% вагітних підлягають тестуванню на НІПТ.
Надання доступу до найповнішого скринінгу — це наша спільна відповідальність та новий стандарт турботи про пацієнтку."

ЗАПОВНИТЬ ФОРМУЩОБ ОТРИМАТИ КОМЕРЦІЙНУ ПРОПОЗИЦІЮ

ЗАПРОСІТЬ НАШУКОМЕРЦІЙНУ ПРОПОЗИЦІЮ ТА ДІЗНАЙТЕСЬ ПРО НАЙКРАЩІ УМОВИ СПІВПРАЦІ

Ми можемо розробити та валідувати унікальні генетичні панелі під ваші специфічні наукові або клінічні завдання

5 ДОДАТКОВИХ ПЕРЕВАГ ПАРТНЕРСТВА з ГенКод Діагностик

РОЗРОБКА ПЕРСОНАЛІЗОВАНИХ ПАНЕЛЕЙ

Ми безкоштовно надаємо вам усі необхідне для забору біоматеріалу (спеціалізовані пробірки, голки, документація)

НАДАЄМО УСІ НЕОБХІДНІ МАТЕРІАЛИ ТА ЗАБЕЗПЕЧИМО ЛОГІСТИКУ "ПІД КЛЮЧ"

Наші клінічні генетики проведуть для вас детальне роз'яснення складних випадків, допомагаючи ухвалити клінічне рішенняі.
За клінічної необхідності ми організуємо та проведемо для пацієнтки амніоцентез із подальшим каріотипуванням безкоштовно

ПІДТРИМКА І КОНСУЛЬТАЦІЯ ГЕНЕТИКА ТА БЕЗКОШТОВНІ ІНВАЗИВНІ ПРОЦЕДУРИ ЗА ПОТРЕБИ

Ми можемо видавати висновки згідно з вашими корпоративними стандартами

РЕЗУЛЬТАТИЗГІДНО ВАШИХ СТАНДАРТІВ

Кожен новий партнер отримує комплексний набір з усім необхідним.
Від спеціальних пробірок та професійних наборів до інформаційних буклетів для ваших пацієнтів

СТАРТОВИЙ ПАКЕТ ПАРТНЕРА

Для проведення генетичних ДНК-тестів в лабораторії GenеCode використовуються найсучасніші види обладнання:

Лабораторія GenеCode використовує передові методи аналізу ДНК, що гарантує достовірність інформації. Враховуються сотні тисяч генетичних маркерів, щоб результати були максимально точними

МАКСИМАЛЬНА
ТОЧНІСТЬ РЕЗУЛЬТАТІВ

Генетичний аналізаторApplied Biosystems 3500XL(Thermo Fisher Scientific, США)

Секвенатор нового покоління DNBSEQ-G50 (MGI Tech)

Секвенатор нового покоління MiSeq (Illumina, США)

ПЛР-ампліфікатори QuantStudio 6 Pro

ОБЛАДНАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ (США)

ЗАПИСАТИСЬ НА
ЕКСКУРСІЮ ДО ЛАБОРАТОРІЇ

ЗАПРОШУЄМО НА ЕКСКУРСІЮ

Ми відкриті для наших партнерів і запрошуємо вас на екскурсію, щоб ви особисто переконалися в рівні нашого оснащення та стандартів роботи

Залиште ваш запит і ми погодимо зручний для вас день та час екскурсії

Київ, вул. Польова, 24

Працюємо по всій Україні

Гаряча лінія:

Тел.:

+38 093 512-05-05

0800 336 025

Лабораторія " ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015

які цінують точність, надійність та справжній партнерський підхід

БІЛЬШЕ 30 ПАРТНЕРІВ ПО УКРАЇНІМИ ВЖЕ УСПІШНО ПРАЦЮЄМО З ЛІДЕРАМИ РИНКУ

Заповніть заявкуна комерційну пропозицію

Наш спеціаліст надасть детальні умови та відповість на запитання

Отримайте доступ до всіх переваг партнерства

РОЗПОЧНІТЬ СПІВПРАЦЮЗА ТРИ ПРОСТИХ КРОКИ

Розширте ваші діагностичні можливості з лабораторією ГенКод:● Найповніший Confida НІПТ від 3-х до 24 пар хромосом та 60 мікроделецій● Передімплантаційне тестування (ПГТ-А)● Онкогенетичні панелі для жінок

ПАРТНЕРСЬКА ПРОПОЗИЦІЯ ДЛЯГІНЕКОЛОГІВ ТА РЕПРОДУКТОЛОГІВ

Новий стандарт в гінекології

● Консультації клінічних генетиків: Підтримка на кожному єтапі● Вигідні цінові умови

ЗАМОВИТИ КОНСУЛЬТАЦІЮ

Cертифікована за міжнародними стандартами, таспеціалізується на точних молекулярно-генетичних дослідженнях

Сертифікація ISO 9001:2015Система менеджменту якості відповідає міжнародним стандартам

Ліцензія МОЗ УкраїниМаємо ліцензію на провадження медичної практики

В процесі сертифікації ISO 15189Проходимо сертифікацію за міжнародними стандартами ISO 15189

"ГенКод Діагностик" – ЦЕ СУЧАСНАМОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНА ЛАБОРАТОРІЯ

МИ ПРОПОНУЄМО:Повний спектр генетичних рішень для здоров'я жінки та майбутньої дитини

Повна лінійка тестів Confida НІПТ, що виконуються методом NGS на обладнанні Illumina, BGI, MGI:● Confida НІПТ: Скринінг на найчастіші анеуплоїдії (3 хромосоми0(синдроми Дауна, Едвардса, Патау) та аномалії статевих хромосом.● Confida НІПТ PLUS: Розширений аналіз анеуплоїдій по всіх 24 аутосомних хромосомах.● Confida НІПТ PRO: Наш флагманський тест. Включає аналіз усіх 24 хромосом та додатково 60 мікроделеційних/дуплікаційних синдромів.

НІПТ-тестування: Максимальна інформативність для спокою вашої пацієнтки

Ключові переваги нашого НІПТ-тесту для вашої практики:

Confida НІПТ24-хромосоми60 мікроделецій

Передімплантаційне генетичне тестування на анеуплоїдії (ПГТ-А) — це ключовий інструмент для сучасної репродуктології. Аналіз дозволяє ідентифікувати та відібрати для перенесення хромосомно здорові (еуплоїдні) ембріони.
Confida PGT та PGT PLUS: Високоточне тестування ембріонів, що аналізує всі 24 хромосоми методом NGS.

● Підвищення показників успішності: Збільшуйте частоту настання клінічної вагітності на перенесення, обираючи лише найперспективніші ембріони.
● Зниження ризику викидня:Мінімізуйте ймовірність ранньої втрати вагітності, пов'язаної з хромосомними аномаліями ембріона.
● Наукова точність: Наші дослідження проводяться на обладнанні Illumina та MGI, що є світовим лідером у генетиці.

ПГТ-А:Підвищіть ефективність кожного циклу ЕКЗ

Ключові переваги ПГТ-А для вашої практики:

ПГТ-АConfida PGTта PGT PLUS

● OncoRisk BRCA 1/2: Цілеспрямований аналіз двох ключових генів, відповідальних за більшість випадків спадкового раку молочної залози та яєчників.
● OncoRisk BRCA Plus: Розширена панель з 14 генів, що включає ATM, CHEK2, PALB2 та інші, для більш повної та точної оцінки ризиків.

● Персоналізована профілактика: Результати тесту дають змогу сформувати індивідуальний план обстежень (частіші УЗД, МРТ)
● Основа для терапії:Визначення мутацій є ключовим для призначення сучасної таргетної терапії (PARP-інгібітори)
● Турбота про всю родину(підвищення довіри): Інформація про носійство мутації є надзвичайно важливою для всіх кровних родичів пацієнтки (дітей, сестер, братів).

OncoRisk BRCA: Подбайте про майбутнє здоров'я вашої пацієнтки

Ключові переваги для вас та ваших пацієнток:

OncoRiskBRCA

“А тепер давайте чесно...
Деякі лікарі-гінекологи скептично cтавляться до сучасних тестів НІПТ,
але давайте РОЗБЕРЕМОСЯ , чому повний НІПТ сьогодні є необхідністю, а не опцією!“

МИКИТЕНКО ДМИТРО ОЛЕКСАНДРОВИЧ
● Завідувач лабораторії "ГенКод Діагностик"● Професор, доктор медичних наук, лікар-генетик